《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》簡稱GSP，是國家規(guī)定的對藥品經(jīng)營企業(yè)及其經(jīng)營行為進行質(zhì)量管理的一系列控制標準，它從經(jīng)營設施、管理制度、人員素質(zhì)、行為規(guī)范等各方面對藥品經(jīng)營企業(yè)提出了嚴格的要求。做好GSP認證管理工作，對行政監(jiān)管部門實施統(tǒng)一有效監(jiān)管，藥品經(jīng)營企業(yè)規(guī)范經(jīng)營行為、保證藥品質(zhì)量安全、提高經(jīng)營管理水平具有不可替代的保障作用。

　　云南省食品藥品監(jiān)督管理局在開展學習實踐科學發(fā)展觀活動中，圍繞“10.5”完達山刺五加注射液嚴重不良事件這一典型案例反映出的藥品經(jīng)營企業(yè)管理中存在的突出問題，把加強藥品經(jīng)營企業(yè)GSP認證管理工作，作為改進監(jiān)管方式、推動科學監(jiān)管的一項重要內(nèi)容，不斷完善各項規(guī)章制度，建立健全藥品經(jīng)營科學監(jiān)管長效機制，形成了有利于藥品經(jīng)營企業(yè)科學發(fā)展的正確導向。

　　一是修訂完善了《藥品認證現(xiàn)場檢查員選派管理辦法》、《GSP認證工作程序》、《GSP認證業(yè)務資料流轉(zhuǎn)管理制度》等認證工作管理文件，進一步規(guī)范了GSP認證員管理、操作流程及文書制作要求。

　　二是制定試行了《藥品批發(fā)企業(yè)GSP認證檢查評定標準（新申辦企業(yè)）》、《血液制品GSP認證現(xiàn)場檢查增加項目》、《體外診斷試劑批發(fā)企業(yè)GSP認證檢查評定標準》、《疫苗批發(fā)企業(yè)GSP認證檢查評定標準（試行）》等四個補充性文件，填補了對新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)和血液制品等高風險品種GSP認證中存在的標準空缺，增強了認證工作的針對性，提高了對此類企業(yè)認證檢查的質(zhì)量。

　　三是修訂完善了《藥品認證檢查員管理制度》、《藥品認證檢查員考核辦法》、《藥品認證檢查員責任書》等文件，進一步健全了對認證檢查員的管理教育制度，強化了對認證檢查員的責任要求、廉政要求和紀律要求，保障了隊伍的健康發(fā)展。

　　2008年，云南省食品藥品監(jiān)督管理局共抽調(diào)認證檢查員729人次，完成了對243家藥品批發(fā)企業(yè)的GSP現(xiàn)場檢查，并于2008年12月16日至19日，協(xié)助國家食品藥品監(jiān)督管理局在昆明舉辦了“全國GSP認證檢查員培訓”。(來源：國家食品藥品監(jiān)督管理局)